RL-07 · NEUROCIENCIA COMPUTACIONAL · SEPTIEMBRE 2026

El cerebro en
otros estados.

Una anatomía. Distintas formas de organizar la experiencia. Explora cómo cambian la dinámica, la propagación y los territorios destacados al pasar de un estado a otro.

10 ESTADOSCEREBRO 3D INTERACTIVO7 SIMULACIONES12 FUENTES PRIMARIASACTUALIZADO AL 17 SEP 2026
Actividad distribuidaMODELO EN VIVO
ARRASTRA PARA ROTAR
MenorMayor énfasis visual
DINÁMICA DEL MODELO · NO ES EEG

Modelo cualitativo: colores, cadencias y conexiones ilustran diferencias entre estados; no son mapas de activación medidos ni una escala de conciencia.

La pregunta científica

¿Qué cambia cuando
cambia la conciencia?

Podemos estar inmóviles y soñar un mundo entero. Podemos mantener los ojos abiertos y perder la capacidad de responder. Podemos sentir que desaparece el límite entre el cuerpo y el entorno mientras el cerebro sigue organizado y activo.

Estos fenómenos obligan a separar tres dimensiones: la vigilia, la capacidad de tener experiencias y el acceso al entorno. No siempre varían juntas. Una persona que sueña puede tener experiencia sin responder al exterior; una reducción de respuesta motora tampoco demuestra, por sí sola, ausencia de conciencia.

La neurociencia estudia estas diferencias combinando informes subjetivos, comportamiento y medidas cerebrales. Ninguna técnica captura la experiencia en sí. La resonancia funcional mide una respuesta hemodinámica; EEG y MEG registran señales eléctricas o magnéticas colectivas; una perturbación con TMS permite estudiar cómo se propaga una respuesta por la corteza. Cada instrumento responde una pregunta diferente. [9][11]

fMRI

Dónde covaría la señal

La señal BOLD depende de la oxigenación sanguínea. La correlación entre regiones permite estudiar conectividad funcional; no identifica un axón ni demuestra comunicación causal.

EEG / MEG

Cómo cambia en el tiempo

Resuelven oscilaciones y diversidad temporal a escala de milisegundos. Localizar sus generadores requiere supuestos y modelos; la señal no es el disparo de una neurona aislada.

TMS + EEG

Cómo responde el sistema

Se perturba la corteza y se mide la extensión y diferenciación de la respuesta. El PCI resume ese patrón, con un procedimiento distinto al de la complejidad espontánea.

Una región no contiene un estado de conciencia. Los estados emergen de interacciones distribuidas, y nuestras medidas sólo observan parte de ellas.
Farmacología y organización cerebral

Los psicodélicos cambian
las fronteras de las redes.

LSD, psilocibina y DMT comparten un papel central del receptor serotoninérgico 5-HT₂A. Esa afinidad no los convierte en experiencias idénticas ni permite calcular un mapa cerebral a partir de una molécula.

El LSD fue estudiado con técnicas complementarias de neuroimagen en el trabajo de Carhart-Harris y colaboradores. Se observaron cambios en la corteza visual y en su conectividad, relacionados con la imaginería visual, junto con una menor integridad de determinadas redes. El trabajo distingue cambios de flujo sanguíneo, conectividad BOLD y potencia oscilatoria: no son tres formas de medir exactamente lo mismo. [1]

Tagliazucchi y colaboradores relacionaron el aumento de conectividad funcional global con la disolución del ego. La asociación es relevante porque vincula una propiedad de red con un aspecto de la experiencia. No demuestra que una región «produzca el yo», ni que aumentar conexiones cause necesariamente bienestar. [2]

Integrar y desincronizar pueden coexistir

Las regiones de una red pueden volverse menos similares entre sí mientras disminuye la separación entre redes. Por eso «más conectividad global» y «menos integridad intrarred» no son afirmaciones incompatibles. Dependen del nivel de análisis, del contraste y del procesamiento de la señal.

Un estudio de muestreo intensivo con psilocibina siguió a siete adultos mediante numerosas sesiones de fMRI. Encontró una fuerte desorganización aguda de la conectividad, especialmente en redes de asociación, vinculada con desincronización. La elevada cantidad de registros por persona mejora la caracterización individual, pero siete personas siguen siendo siete unidades biológicas: no equivalen a cientos de participantes independientes. [5]

Con DMT, un estudio de EEG y fMRI en 20 voluntarios identificó aumento de conectividad global y reducción de la segregación entre redes. Su combinación de técnicas permite relacionar la dinámica eléctrica con cambios de organización a gran escala. Los resultados no autorizan a interpretar una animación neuronal como una reproducción de la experiencia de DMT. [4]

Ketamina: otra puerta de entrada

La ketamina tiene una farmacología distinta, ligada al antagonismo NMDA. En dosis psicoactivas puede aumentar la diversidad de señal MEG, como LSD y psilocibina; eso no significa que comparta todo su mecanismo o que sus efectos sean iguales a los de una anestesia profunda. El estudio de Schartner y colaboradores comparó conjuntos de datos de estas tres sustancias y examinó también controles espectrales. [3]

Dos redes sintéticas: módulos con conexiones internas dominantes y una red con mayor intercambio entre módulos
Figura 1. Integración y segregación son propiedades diferentes. Diagrama original: las aristas son conceptuales y no proceden de un conectoma humano.
Figura experimental de Siegel y colaboradores: cambios de conectividad funcional con psilocibina, comparadores y asociación con experiencia subjetiva
Figura experimental. Siegel et al., Nature (2024), figura 1. Colores: magnitud del cambio de conectividad, no aumento de actividad. El análisis longitudinal mostrado incluye seis participantes. Reproducción sin modificaciones; fuente y leyenda completa, CC BY 4.0. Pulsa la imagen para ampliarla.

De una firma cerebral a un tratamiento hay varios pasos

Un cambio de conectividad no constituye por sí mismo un resultado terapéutico. Para hablar de eficacia hacen falta ensayos clínicos, comparadores, seguimiento y medidas de beneficio y daño. Aquí examinamos mecanismos y correlatos; no inferimos indicaciones clínicas a partir de las imágenes.

Mapa de evidencia

Ocho preguntas.
Ocho diseños.

La palabra psicodélico reúne moléculas y protocolos diferentes. Este mapa deja visible la unidad experimental, la modalidad y la pregunta exacta de cada artículo.

PNAS · fMRI / ASL / MEG

¿Se deshacen las fronteras?

Carhart-Harris et al. estudiaron LSD en 20 voluntarios con neuroimagen multimodal.

n = 20 · LSD · 2016 · REF 01
NATURE · PRECISION MAPPING

¿Cuánto cambia una persona?

Siegel et al. repitieron sesiones en siete personas y compararon psilocibina con controles.

n = 7 · psilocibina · 2024 · REF 05
PNAS · EEG–fMRI

¿Dónde pierde la red su separación?

Timmermann et al. midieron DMT intravenoso durante el pico subjetivo.

n = 20 · DMT · 2023 · REF 04
SCIENTIFIC REPORTS · MEG

¿Puede crecer la diversidad?

Schartner et al. compararon métricas de diversidad bajo ketamina, LSD y psilocibina.

tres sustancias · MEG · 2017 · REF 03
Atención y experiencia del yo

Meditar no es apagar
el cerebro.

La etiqueta «meditación profunda» agrupa prácticas y experiencias distintas. Atención focalizada, monitoreo abierto y compasión no son condiciones experimentales intercambiables.

Brewer y colaboradores compararon 12 meditadores experimentados y 12 controles durante varias prácticas. Observaron menor actividad en nodos de la red por defecto, incluidos la corteza prefrontal medial y el cíngulo posterior, además de diferencias de conectividad con regiones de control. El diseño permite describir diferencias entre grupos; no separar completamente entrenamiento, selección de participantes y otras características previas. [6]

La red por defecto participa en procesos internos, entre ellos el pensamiento autorreferencial. No es un «centro del ego» ni una red inútil que deba desactivarse. Una menor señal durante una tarea es un contraste respecto de una referencia: el tejido sigue funcionando.

La coincidencia de una región o una red entre dos estudios tampoco prueba que los estados sean equivalentes. Para comparar meditación y psicodélicos se necesitarían tareas, medidas e informes de experiencia comparables. En el atlas, la meditación destaca la relación entre atención y procesamiento interno; sus parámetros gráficos no representan una intensidad de entrenamiento.

La experiencia también necesita un método

Dos participantes pueden usar la palabra «unidad» para describir vivencias distintas. Una investigación cuidadosa explicita las instrucciones, documenta la experiencia, controla somnolencia y movimiento, y distingue el estado durante la práctica de los rasgos asociados a años de entrenamiento. La interpretación gana precisión cuando el vocabulario subjetivo y el protocolo experimental están bien definidos.

Cerebro, cuerpo y gases sanguíneos

Respirar cambia
algo más que el ritmo.

La respiración es una intervención corporal con consecuencias químicas y vasculares. Una sensación intensa durante hiperventilación no demuestra que el cerebro esté recibiendo más oxígeno.

Cuando la ventilación elimina CO₂ más rápido de lo que se produce, disminuye su presión arterial. El equilibrio ácido-base se desplaza y puede aumentar el pH. La reducción de CO₂ provoca vasoconstricción cerebral y puede reducir el flujo: una señal de neuroimagen sensible a la circulación debe interpretarse teniendo en cuenta estos efectos. Experimentos con Doppler han medido cambios de velocidad de flujo durante hiperventilación. [12]

El trabajo de Kox y colaboradores estudió entrenamiento que combinaba respiración, frío y meditación, seguido de un desafío experimental con endotoxina. Encontró cambios simpáticos e inmunológicos. Ese resultado no establece una firma cerebral universal de la técnica ni permite atribuir todos los cambios a uno solo de sus componentes. [7]

El estudio de neuroimagen «Brain over body» examinó a Wim Hof durante exposición al frío. Es un estudio de caso, relevante para generar hipótesis sobre regulación autonómica y respuestas al frío, pero insuficiente para generalizar un patrón de activación a todas las personas que practican respiración. [8]

Experimento · Equilibrio ácido-base

CO₂ y pH: una relación calculable

Mueve una variable química del modelo. El bicarbonato se mantiene fijo en 24 mmol/L; no se modelan compensación, oxígeno ni perfusión individual.

pH = 6,1 + log₁₀(24 / (0,03 × PaCO₂))

Henderson–Hasselbalch · Temperatura y coeficientes asumidos constantes. Es una sensibilidad matemática, no una predicción clínica ni un ejercicio respiratorio.

La simulación se usa con el cursor

No hay que modificar la respiración para explorarla. La hiperventilación y las retenciones pueden causar pérdida de conciencia; no deben practicarse en el agua, conduciendo ni donde un desmayo implique peligro. El artículo no propone protocolos de práctica.

Experiencia sin respuesta

Dormir, soñar,
dejar de responder.

El sueño ofrece una comparación decisiva: el cerebro puede desconectarse parcialmente del entorno y conservar una experiencia compleja.

Siclari y colaboradores combinaron EEG de alta densidad con despertares y reportes de experiencia. Relacionaron el sueño con experiencia consciente con cambios locales en una región cortical posterior. Se registraron experiencias tanto en sueño REM como en NREM: identificar NREM con ausencia total de sueños sería incorrecto. [9]

El informe al despertar es indispensable, pero tiene límites de memoria y lenguaje. «No recuerdo haber soñado» y «no hubo experiencia» no son observaciones equivalentes. Una interpretación rigurosa incluye cómo se preguntó, cuándo se despertó al participante y qué señal precedía al despertar.

La anestesia no es silencio eléctrico

Durante inducción con propofol, Purdon y colaboradores describieron aumento de oscilaciones lentas, desaparición de alfa occipital coherente y aparición de alfa frontal coherente. La pérdida de respuesta ocurrió con una reorganización estructurada del EEG, no con un cerebro sin señal. Sus resultados corresponden a propofol y al protocolo estudiado; no son una regla para todos los anestésicos. [10]

El índice de complejidad perturbacional, PCI, se obtiene perturbando la corteza con TMS y analizando la respuesta EEG. Su interés está en combinar propagación y diferenciación de la respuesta. No es una medida que pueda deducirse del número de conexiones dibujadas, y tampoco equivale a la complejidad de una señal espontánea. [11]

Laboratorio computacional

Una hipótesis debe
poder ponerse a prueba.

Aquí los números sí se calculan. Proceden de sistemas sintéticos con semilla fija, no de participantes. Puedes cambiar un supuesto y observar sus consecuencias sin confundirlas con el efecto medido de una sustancia.

Experimento · Organización modular

¿Cuánto separa a las redes?

48 nodos, cuatro comunidades y una probabilidad intrarred fija de 0,55. Al aumentar conexiones entre comunidades cambia la modularidad de Newman.

—Modularidad Q
—Aristas sintéticas

Q = (1/2m) Σᵢⱼ [Aᵢⱼ − kᵢkⱼ/2m] δ(cᵢ,cⱼ)

Partición fija; no se optimizan comunidades. El control modifica un grafo, no una dosis. Q depende del modelo nulo y de la partición.

Experimento · Dinámica colectiva

Sincronía no significa conciencia

24 osciladores de Kuramoto interactúan en una red completa. El acoplamiento acerca sus fases. El parámetro R mide su coherencia, entre 0 y 1.

—R medio
—Desviación de R

θ̇ᵢ = ωᵢ + (G/N) Σⱼ Cᵢⱼ sin(θⱼ − θᵢ)

Semilla 7 · dt = 0,01 · 1.600 pasos · Se descarta el 30 % inicial. La desviación de R describe variación temporal; no diagnostica un estado mental.

Arriba: fases finales. Abajo: R durante la ventana analizada. Cada cambio vuelve a la misma condición inicial.

La trampa de un único número

Una señal perfectamente periódica es predecible. Una señal aleatoria puede ser difícil de comprimir, aunque no represente una experiencia. La diversidad Lempel–Ziv describe regularidades de una secuencia; su valor depende de la longitud, el muestreo, la binarización y la normalización. Más diversidad no significa automáticamente más integración, mejor cognición o mayor lucidez. [3]

Un modelo útil hace explícita su escala. Los osciladores no son neuronas biológicas; las conexiones sintéticas no son fibras; el parámetro de acoplamiento no es una concentración farmacológica. Estas simplificaciones permiten aislar relaciones matemáticas, pero impiden usar la salida como una predicción de lo que le ocurrirá a una persona.

Hipótesis de trabajo

Una tesis que
se puede refutar.

Lo que sigue no es un resumen de la literatura: es una hipótesis propia, escrita para que alguien —tú— pueda ponerla a prueba con datos públicos.

TESIS

Los estados alterados no se ordenan por «cuánta» actividad hay, sino por la posición del cerebro entre dos fuerzas: cuánto se separan sus redes y cuánta variedad admite su dinámica.

Formulada así, deja de ser una metáfora. Segregación se mide con la modularidad de la conectividad funcional; variedad, con la diversidad de la señal; y capacidad de propagar información, perturbando la corteza y comprimiendo la respuesta. Un estado queda descrito por esas tres coordenadas, y la tesis dice que los estados alterados conocidos ocupan posiciones distintas del mismo espacio, no puntos de una escala única de «más» o «menos» conciencia.

PREDICCIÓN 01

Psicodélicos y anestesia se separan en ejes distintos

Los serotoninérgicos bajan modularidad y suben diversidad; el propofol baja ambas. Si la conciencia fuera una escala única, ambos deberían moverse por la misma recta.

PREDICCIÓN 02

La meditación experta mueve segregación sin mover diversidad

Si el entrenamiento atencional reorganiza redes sin ampliar el repertorio dinámico, la meditación debería desplazarse en el eje de modularidad y quedarse quieta en el de diversidad.

PREDICCIÓN 03

La respiración cíclica actúa por la vía vascular, no por la receptorial

Su efecto debería seguir a la PaCO₂ y al flujo cerebral, con curso temporal de minutos, y desaparecer al normalizar el CO₂ — a diferencia del de una sustancia.

Qué la refutaría. Que las tres medidas covaríen siempre en la misma dirección en todos los estados: eso reduciría el espacio a una sola dimensión y la tesis sería falsa. También la refutaría encontrar dos estados con experiencia subjetiva opuesta y coordenadas indistinguibles.

Cómo probarla con datos que ya existen

1 · Reunir. Hay conjuntos abiertos de EEG y MEG con psicodélicos, sueño y anestesia, y bases públicas de resonancia en reposo. 2 · Medir lo mismo en todos. Modularidad de Newman sobre la conectividad, diversidad de Lempel-Ziv sobre la señal binarizada por su mediana, y complejidad perturbacional donde haya TMS-EEG. 3 · Ubicar cada estado en el plano modularidad–diversidad y ver si se agrupan por mecanismo —serotoninérgico, disociativo, vascular, atencional— o por intensidad subjetiva. 4 · Contrastar con el modelo de este artículo: su código está abierto y sus 25 controles numéricos pasan.

El paso 3 es el interesante. Si los estados se agrupan por mecanismo, la farmacología manda sobre la fenomenología. Si se agrupan por intensidad, ocurre lo contrario. Hasta donde llega la evidencia citada acá, nadie lo ha zanjado.

El espacio de la tesis, en vivo. 47 regiones con centroides MNI reales del atlas AAL, acopladas por distancia y por red. Abajo se leen la sincronía, la metaestabilidad y la modularidad que el modelo calcula en cada cuadro, y el estado va rotando solo. Es un modelo, no una medición.
Cifras con su fuente

Los números,
uno por uno.

Cada fila es un resultado publicado con su tamaño muestral, su dosis y su referencia. Es la tabla que conviene tener al lado cuando se lee cualquier titular sobre el tema.

ESTADOHALLAZGOCIFRAMUESTRA Y DOSISFUENTE
LSDDesplazamiento del pico alfa10 → 12 Hzn = 15 fMRI / 14 MEG · 75 µg IVCarhart-Harris, PNAS 2016
LSDCaída de alfa ↔ alucinaciones simplesr = −0,61t = 4,21 · p = 0,0009Carhart-Harris, PNAS 2016
LSDConectividad de V1 ↔ imaginería complejar = 0,74V1 ↑ ↔ alfa posterior ↓: r = −0,81Carhart-Harris, PNAS 2016
LSDConectividad global ↔ disolución del egocorrelación positivasolapa con el mapa de 5-HT2ATagliazucchi, Curr Biol 2016
LSDConectividad talamocorticalaumenton = 20 · 100 µg oralMüller, Acta Psychiatr Scand 2017
PsilocibinaCaída de flujo en cingulada posteriorhasta −20 %n = 15 + 15 · 2 mg IVCarhart-Harris, PNAS 2012
PsilocibinaModularidad de red tras el tratamientodesciendedos ensayos en depresión · escitalopram no la mueveDaws, Nat Med 2022
PsilocibinaDesincronización aguda vs. metilfenidato> 3×n = 7 · ~18 sesiones c/u · 25 mgSiegel, Nature 2024
PsilocibinaHipocampo anterior–red por defecto≈ 3 semanasnormaliza entre 6 y 12 mesesSiegel, Nature 2024
PsilocibinaSeñal del claustroamplitud y varianza ↓n = 15 · 10 mg/70 kgBarrett, NeuroImage 2020
DMTAlfa y beta ↓, diversidad ↑delta/theta emergenn = 13 · 7–20 mg IVTimmermann, Sci Rep 2019
LSD · ketamina · psilocibinaSujetos con diversidad de señal aumentada100 % · 89 % · 86 %n = 15 / 19 / 14 · MEGSchartner, Sci Rep 2017
Sueño NREMComplejidad perturbacional0,18–0,28despierto: 0,44–0,67Casali, Sci Transl Med 2013
AnestesiaCorte entre conciencia e inconsciencia0,31150 controles · 9 de 43 pacientes vegetativos sobre el corteCasarotto, Ann Neurol 2016
PropofolAnteriorización del alfaoccipital → frontalrevierte al recuperar la concienciaPurdon, PNAS 2013
MeditaciónGamma 25–42 Hz sostenidaF(2,48) = 3,7n = 8 practicantes (10.000–50.000 h) vs 10 controlesLutz, PNAS 2004
MeditaciónNodos de la red por defectodesactivación relativaprefrontal medial y cingulada posteriorBrewer, PNAS 2011
Respiración cíclicaIL-10 y TNF-α tras endotoxina+194 % · −53 %n = 24 (12+12) · LPS 2 ng/kg · adrenalina 2,08 nmol/LKox, PNAS 2014
Respiración cíclicaSustancia gris periacueductalactivaciónestudio de caso únicoMuzik, NeuroImage 2018
CriticidadExponente de las avalanchas−3/2parámetro de ramificación ≈ 1Beggs y Plenz, J Neurosci 2003
CriticidadDistancia al borde del caosLSD se acercalos estados inconscientes se alejanToker, PNAS 2022

Cómo leer esta tabla

Las correlaciones vienen de muestras de entre 7 y 20 personas: son pistas robustas, no leyes. Y el enmascaramiento es casi imposible en estos ensayos —quien recibe 75 µg de LSD lo sabe—, lo que sigue siendo la crítica metodológica más seria del campo.

Modelos que calculan

Seis figuras
que resuelven su ecuación.

Ninguna es un video ni una ilustración: cada una integra su sistema en tu navegador, con el mismo núcleo numérico que se valida en Node. Los parámetros por estado mueven el modelo en la dirección que reporta la literatura; las cifras publicadas están en la tabla de arriba.

Espectro y caída de alfa. Señal 1/f con pico alfa, medida con Welch sobre una FFT propia. La banda sombreada es 8–13 Hz y la curva gris, la vigilia.
Conectividad funcional. Coherencia de fase entre las 47 regiones ordenadas por red, en vigilia y bajo psilocibina. Los bloques de la diagonal son la segregación que Daws vio caer.
Diversidad de señal. Complejidad Lempel-Ziv por estado, con la señal binarizada por su mediana. El orden reproduce el de la literatura.
Complejidad perturbacional. Se empuja la fase del precúneo y se comprime la respuesta de las 47 regiones. La línea roja es el corte clínico de 0,31.
Avalanchas y criticidad. Proceso de ramificación con σ por estado; el exponente se ajusta por máxima verosimilitud y se compara con la pendiente −3/2.
Respiración cíclica. Noventa segundos de hiperventilación y dos minutos de apnea: PaCO₂, pH por Henderson-Hasselbalch, flujo cerebral y saturación.

Seguridad

El impulso de respirar lo genera el CO₂, no la falta de oxígeno. Hiperventilar silencia esa alarma sin cargar oxígeno de reserva: es el mecanismo del desmayo hipóxico, que ha causado muertes en el agua. Practicar sentado o acostado, nunca dentro ni cerca del agua. Nada de este artículo es consejo médico.

Quién midió esto

Las personas
detrás de las cifras.

Albert Hofmann
Albert HofmannSintetizó el LSD en 1938 y descubrió sus efectos en 1943, en Sandoz.Philip H. Bailey · CC BY-SA 2.5
Roland Griffiths
Roland GriffithsReabrió la investigación clínica con psilocibina en Johns Hopkins desde 2006.NIMH · dominio público
Richard J. Davidson
Richard J. DavidsonCoautor del estudio de 2004 sobre gamma en practicantes de largo plazo.CC0
Christof Koch
Christof KochImpulsó la búsqueda de correlatos neurales de la conciencia y, con Crick, la hipótesis del claustro.Romanpoet · dominio público
Wim Hof
Wim HofPopularizó el método de respiración cíclica y exposición al frío estudiado por Kox y Muzik.Stefan Brending / 2eight · CC BY-SA 3.0 DE
Stanislav Grof
Stanislav GrofDesarrolló la respiración holotrópica cuando el LSD dejó de estar disponible para investigación.Anton Nosik · CC BY 3.0
Gorro de electrodos de EEG
EEG. Milisegundos de resolución temporal. Chris Hope · CC BY 2.0
Magnetoencefalógrafo
MEG. La técnica de los estudios de diversidad de señal. NIMH · dominio público
Tractografía DTI
Tractografía. Las fibras que hacen posible el acoplamiento. Thomas Schultz · CC BY-SA 3.0
Neurona de Purkinje dibujada por Cajal
Cajal, hacia 1900. La escala de la neurona, varias órdenes por debajo de la de las redes. Dominio público
Practicante con EEG de alta densidad
Meditación con EEG. El montaje de los estudios de Davidson y Lutz. Antoine Lutz · dominio público
Hipnograma de una noche de sueño
Una noche completa. Alternancia de fases NREM y REM. Schlafgut · CC BY-SA 3.0
Control de calidad

Qué se comprobó
antes de publicar.

El código que calcula está separado del que dibuja y se ejecuta en una suite que lo compara con valores exactos o publicados. Si una de estas filas deja de calzar, algo se rompió.

QUÉCONTROLMEDIDOREFERENCIA
Lempel-ZivSecuencia del artículo original de 197666 · exacto
Lempel-ZivSeñal constante de 1.024 bits22 · mínimo posible
Lempel-ZivRuido binario, normalizado1,0031,00
ModularidadQ de dos triángulos unidos por una arista0,3571428576/7 − 1/2 · exacto
KuramotoSincronía con acoplamiento débil y fuerte0,262 → 1,000transición de fase
EspectroPotencia de un seno medida con Welch2,0000A²/2 · exacto
AvalanchasExponente en el punto crítico (σ = 1)1,4931,5 · Beggs y Plenz 2003
RespiraciónpH con PaCO₂ 40 y bicarbonato 247,4017,40 · fisiológico
RespiraciónReactividad cerebral al CO₂3,37 %/mmHg3–4 %/mmHg · literatura
RespiraciónFin de la hiperventilación25,6 mmHg · pH 7,60alcalosis respiratoria aguda
Trazabilidad

La evidencia forma
parte del artículo.

Esta es una revisión narrativa y selectiva de estudios primarios, no una revisión sistemática ni un metaanálisis. Se separan hallazgos experimentales, interpretaciones y modelos didácticos. Las diferencias de dosis, tarea, población y procesamiento impiden ordenar todas las condiciones en una escala común.

Las ilustraciones conceptuales son originales de B&N Solutions. La figura experimental de Siegel et al. se reproduce sin modificaciones bajo CC BY 4.0, con atribución y enlace a su leyenda. No se presentan imágenes generadas como resonancias, mapas PET ni resultados clínicos. El cerebro procedural procede de OpenPsico; los experimentos importan directamente el módulo numérico que se valida en Node.

Método y reproducibilidad de las simulaciones

Red modular: generador pseudoaleatorio con semilla 11; matriz simétrica, diagonal nula y aristas binarias. Kuramoto: integración explícita, frecuencias con dispersión 0,15 y sin ruido añadido. CO₂: relación algebraica con bicarbonato fijo. Los perfiles del atlas modifican campos regionales, coherencia de fase, propagación y densidad de trayectorias sintéticas. Sus parámetros son decisiones de ilustración y no estimaciones ajustadas a datos. Los periodos animados no son frecuencias EEG.

Consultar núcleo numérico · Consultar visualizaciones · Consultar validaciones

  1. Carhart-Harris et al. (2016). Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging.PNAS · Fuente primaria
  2. Tagliazucchi et al. (2016). Increased Global Functional Connectivity Correlates with LSD-Induced Ego Dissolution.Current Biology · Fuente primaria
  3. Schartner et al. (2017). Increased spontaneous MEG signal diversity for psychoactive doses of ketamine, LSD and psilocybin.Scientific Reports · Fuente primaria
  4. Timmermann et al. (2023). Human brain effects of DMT assessed via EEG-fMRI.PNAS · Fuente primaria
  5. Siegel et al. (2024). Psilocybin desynchronizes the human brain.Nature · Fuente primaria
  6. Brewer et al. (2011). Meditation experience is associated with differences in default mode network activity and connectivity.PNAS · Fuente primaria
  7. Kox et al. (2014). Voluntary activation of the sympathetic nervous system and attenuation of the innate immune response in humans.PNAS · Fuente primaria
  8. Muzik, Reilly & Diwadkar (2018). “Brain over body”—A study on the willful regulation of autonomic function during cold exposure.NeuroImage · Fuente primaria
  9. Siclari et al. (2017). The neural correlates of dreaming.Nature Neuroscience · Fuente primaria
  10. Purdon et al. (2013). Electroencephalogram signatures of loss and recovery of consciousness from propofol.PNAS · Fuente primaria
  11. Casali et al. (2013). A theoretically based index of consciousness independent of sensory processing and behavior.Science Translational Medicine · Fuente primaria
  12. Knappertz et al. (1994). Control for carbon dioxide-related changes in flow velocity by transcranial Doppler monitoring.Journal of Neuroimaging · Fuente primaria

Artículo de divulgación científica. No sustituye una evaluación clínica ni ofrece instrucciones de consumo. Las simulaciones no permiten evaluar la conciencia de una persona.

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